武汉亚洲生物材料有限公司（ABM）是一家位于光谷高科医疗器械园的生物材料企业，创建于2009年，注册资本贰仟万元，拥有高端生物材料产品国际联合实验室和GMP厂房，具备医疗器械产品领域高等级生产资质（III类和II类）。先后承担了国家863高技术发展计划项目、国家科技支撑计划项目、科技部政府间国际科技合作项目等，代表了该领域的国家水平。湖北省和武汉市2012年的3551入选企业。

　　公司研发的主要产品包括：亚肤康医用复合敷料、功能性Ca-P（Si）骨科通用医学材料、脊柱融合器、微创脊柱修复材料、特种止血材料等。

　　公司拥有一支具有国际水平的生物医学材料研发团队，成员多数具有在海内外着名高校、研究院所及国际知名企业学习、工作背景，其中6人拥有博士学位。

　　公司以发展具有中国自主知识产权的高端医用材料器械产品为己任，从而不断满足国内和国际急剧增长的重大医疗市场需求。

 

 

　　● 2009年引进华中科技大学、清华大学、上海华东理工大学、韩国Yonsei University、Seoul Tech等人才技术，创立武汉亚洲生物材料有限公司。

　　● 2011年获得国家科技部政府间国际合作计划支持（湖北省医疗器械行业首家），并成立“高端生物医学材料器械国际联合实验室”。

　　● 2012年获批湖北省建设东湖国家自主创新区领导小组授予“武汉光谷3551”企业和人才证书，并获“十二五”首批国家科技支撑计划项目资助（湖北省医疗器械行业首家）。

　　● 2013年获武汉市科技攻关计划支持，并成为国际再生医学材料大会“钻石”赞助商；2013年公司代理产品进入湖北省荆门市中心医院和荆门石化总医院。

　　● 2014年制定了全球全Si-HA产品技术标准；取得II、III类医疗器械生产企业许可证；公司代理产品进入华中标杆医院武汉同济医院。

　　● 2015年3月“亚肤康”产品完成全部临床试验，进入注册证申报程序；人工骨III类产品完成定型试制，并进入产品型式检验程序；代理产品进入湖北省梨园医院。

 

　　目前ABM公司一个II类器械产品（亚肤康）已经完成全部临床试验，进入CFDA产品证申报阶段，预计60-70个工作日可取证，取证后产品可直接在用量全国名列前茅的三甲医院销售（已有销售渠道）。

　　人工骨（III类FDA产品），拥有自主知识产权，通过超级竞争，获得“十二五”首批国家科技支撑计划项目（湖北省医疗器械行业首家）和政府间国际科技合作专项支持（前期还获得国家863高技术发展计划项目支持），已完成产品定型，制定了全球全Si-HA产品技术标准。目前已经进入产品注册检验阶段。该产品拟通过FDA绿色通道取证*。

　　*注：认证后该产品原料还可在高端日用口腔护理材料和产品领域开辟更广阔市场空间。

　　其它在研产品包括：第三代胶原基仿生人工骨（2015年10月份送检）、生物活性脊柱融合器、特种止血材料、骨科通用Ca-P（Si）基础材料等。

 

 

　　● 全球领先的人才与产品技术优势，以及可持续产品研发和创新能力；

　　● 对行业动态及发展趋势的敏锐洞察力，以及顶层设计和战略规划能力；

　　● 拥有标志性的产品销售渠道和销售资源。

 

　　● 张胜民 博士：公司创始人，ABM Founder

　　● 国际再生医学材料大会共同主席（另一位共同主席：美国生物材料会理事长、美国工程院院士A.G.Mikos）

　　● 中国生物材料学会再生医学材料分会 主任委员

　　● 华中科技大学先进生物材料与组织工程交叉学科中心 教授/主任

　　● 20余项国家级重大、重点科技计划项目负责人

　　● 23项国家发明专利（包括3项ＰＣＴ和美国专利）发明人

　　● 主持制定全球全Si-HA人工骨产品技术标准

　　● 国际合作经历：美国、英国、韩国、日本、澳大利亚

 

 

　　中共湖北省委副书记张昌尔、湖北省科技厅厅长（现教育部科技司司长）王延觉等出席我司负责人张胜民博士牵头的中韩生物材料国际合作签字仪式（后排中为公司创始人张胜民 博士）

 

　　武汉亚洲生物材料有限公司参加2012年世界生物材料大会展，引起世界羟基磷灰石人工骨之父Prof.Aoki 及韩国第二大齿科材料公司等的极大兴趣。